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凝膠滲透色譜(GelPermeationChromatography、GPC)是1964年，由J.C.Moore首先研究成功。不僅可用于小分子物質(zhì)的分離和鑒定，而且可以用來(lái)分析化學(xué)性質(zhì)相同分子體積不同的高分子同系物。凝膠具有化學(xué)惰性，它不具有吸附、分配和離子交換作用。讓被測(cè)量的高聚物溶液通過(guò)一根內(nèi)裝不同孔徑的色譜柱，柱中可供分子通行的路徑有粒子間的間隙（較大）和粒子內(nèi)的通孔（較小）。當(dāng)聚合物溶液流經(jīng)色譜柱（凝膠顆粒）時(shí)，較大的分子（體積大于凝膠孔隙）被排除在粒子的小孔之外，只...

1、首先為大家介紹一下納米粒度儀的測(cè)量原理：納米粒度儀檢測(cè)是采用的動(dòng)態(tài)光散射的原理，簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)是通過(guò)測(cè)量納米顆粒的布朗運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致的顆粒散射光的波動(dòng)來(lái)實(shí)現(xiàn)粒徑的檢測(cè)。基本原理是：小顆粒的布朗運(yùn)動(dòng)速度快使得散射光波動(dòng)快；大顆粒的布朗運(yùn)動(dòng)速度慢導(dǎo)致散射光波動(dòng)慢。光電探測(cè)器接收到散射光的波動(dòng)信號(hào)，然后將信號(hào)輸送到儀器內(nèi)的相關(guān)器進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，然后而得到各項(xiàng)測(cè)試結(jié)果。儀器的兩大核心技術(shù)是：1、準(zhǔn)確檢測(cè)并記錄極其微弱且快速變化的動(dòng)態(tài)散射光信號(hào)。2、根據(jù)動(dòng)態(tài)散射光信號(hào)，經(jīng)過(guò)復(fù)雜的數(shù)學(xué)模型分析計(jì)算...

隨著制藥工業(yè)的飛速發(fā)展，特別是制劑劑型種類的不斷增多，人們發(fā)現(xiàn)藥物粒度控制對(duì)藥物的終性能發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。從臨床療效上講，減小藥物粒度有助于提升藥物的溶出度，從安全角度講，粒度范圍未得到合理控制則可能出現(xiàn)批次間體內(nèi)溶出度和吸收度的不一致，血藥濃度波動(dòng)大，可能導(dǎo)致不適或安全問(wèn)題。因此，對(duì)于某些藥物，我們不僅需要檢測(cè)原料藥的粒度分布，還需要檢測(cè)填充劑、黏合劑、崩解劑、潤(rùn)滑劑、助溶劑、抗凝塊劑等藥用輔料的粒度分布。對(duì)于吸入制劑、氣霧劑、粉霧劑，可能需要檢測(cè)霧滴的粒度分布?？傮w來(lái)...

高性能的激光粒度分析儀是獲得穩(wěn)定可靠的粒度檢測(cè)結(jié)果的基礎(chǔ)和前提，對(duì)于制藥行業(yè)來(lái)說(shuō)，建議從以下幾個(gè)方面去衡量和選擇合適的激光粒度分析儀。1、測(cè)量范圍：測(cè)量范圍是指某一款激光粒度分析儀能夠測(cè)量的總的粒徑范圍。在選擇激光粒度分析儀時(shí)，我們應(yīng)確保測(cè)量范圍能覆蓋用戶所有待測(cè)樣品的粒徑范圍且留有余量，并且不能讓樣品的平均粒徑(D50)位于測(cè)量范圍的邊緣，因?yàn)閮x器測(cè)量范圍的中段精度高，靠近邊緣的精度越低。2、真實(shí)性。激光粒度分析儀所檢測(cè)的樣品不可能都是標(biāo)準(zhǔn)的球形顆粒，因而不可能有確定的粒徑...

粒徑分布是用于測(cè)量空氣凈化機(jī)進(jìn)出氣風(fēng)口單位體積內(nèi)塵埃粒子數(shù)并根據(jù)進(jìn)出氣口塵埃粒子的個(gè)數(shù)計(jì)算出效率的儀器。它是先進(jìn)的高靈敏度微型傳感器技術(shù)的基礎(chǔ)上自主開(kāi)發(fā)出的集空氣動(dòng)力學(xué)，數(shù)字信號(hào)處理，光機(jī)電一體化的高科技產(chǎn)品。其基本原理是激光經(jīng)塵埃粒子散射后，對(duì)光學(xué)傳感器輸出的脈沖信號(hào)進(jìn)行數(shù)字信號(hào)處理，測(cè)量參數(shù)設(shè)定，結(jié)果顯示、按鍵、時(shí)間、日期等都由內(nèi)置微機(jī)控制和實(shí)現(xiàn)。確定粒徑分布的重要準(zhǔn)則都有哪些？1)目前用來(lái)確定樣品的粒徑分布，而不是樣品的空氣粉塵。因此這些方法并不能提供在處理該化學(xué)品時(shí)所...

Calypso生物大分子相互作用分析儀應(yīng)用領(lǐng)域：1.酶反應(yīng)體系：酶與抑制劑的相互作用，酶促動(dòng)力學(xué)等2.藥物探索：藥物對(duì)蛋白質(zhì)間相互作用的影響等3.免疫研究：抗原/抗體的相互作用等4.方法改進(jìn)：測(cè)定及調(diào)整第二維力系數(shù)，幫助純化抗體，確定多聚體的組成，確定樣品的優(yōu)溶解條件等。5.結(jié)合特異性：化學(xué)計(jì)量點(diǎn)，平衡常數(shù)，離子強(qiáng)度、pH或者輔料對(duì)多聚物或者蛋白結(jié)合的影響等。6.多分子復(fù)合物的結(jié)構(gòu)分析：在一系列緩沖溶液、時(shí)間、溫度變化下，表征大分子聚集過(guò)程中分子間的結(jié)合強(qiáng)度，以及確定其化學(xué)計(jì)...

Calypso生物大分子相互作用分析儀是一個(gè)以組分-梯度多角度光散射(CG-MALLS)為基礎(chǔ)的生物大分子間相互作用分析系統(tǒng)，可以快速、自動(dòng)、無(wú)損、定量的表征大分子間的相互作用，具有重復(fù)性高、靈敏度高及無(wú)需樣品修飾等諸多優(yōu)點(diǎn)。該系統(tǒng)可以分析分子間的特異性及非特異性相互作用，聚集或解離的動(dòng)力學(xué)等。對(duì)于分子間的特異性相互作用，Calypso可以測(cè)定其自聚作用及不同樣品分子間的異聚作用，得到平衡解離常數(shù)Kd及反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)。對(duì)于非特異性相互作用，可以測(cè)定其維力系數(shù)，并判斷分子間的...

動(dòng)態(tài)激光光散射儀應(yīng)用范圍：(1)測(cè)定純蛋白的均一性，分子大小和熱穩(wěn)定性；(2)測(cè)定大分子組裝的動(dòng)力學(xué)參數(shù)；(3)在多種溶液條件下，通過(guò)測(cè)量自聚集性來(lái)篩選生物制劑；(4)測(cè)定脂，共厄體(conjugates)和其他藥物緩釋顆粒的大小和穩(wěn)定性；(5)探測(cè)并分析藥物的聚集性質(zhì)，這種聚集可能會(huì)引起假陽(yáng)性結(jié)果；(6)無(wú)論是離線還是在線，WyattMALS系統(tǒng)和DynaProDLS系統(tǒng)的聯(lián)合使用同時(shí)提供了樣品靜態(tài)和動(dòng)態(tài)光散射的數(shù)據(jù)。動(dòng)態(tài)激光光散射儀主要特點(diǎn)：快速、簡(jiǎn)捷、功能強(qiáng)大，動(dòng)態(tài)光散...